PGD - Diagnóstico Genético Pré-implantacional - Clínica Santa Fértil

O PGD é um diagnóstico feito para avaliação genética / cromossômica dos embriões que serão transferidos para o útero da paciente.

Sua realização permite identificar possíveis alterações genéticas nos embriões antes de serem transferidos para o útero.

Atualmente, o exame para PGD / PGS é indicado para casais que possuam algum histórico de doenças hereditárias na família, e que apresentam risco de transmitir doenças genéticas para os filhos.

O tratamento é feito após um ciclo de Reprodução Assistida, retirando-se algumas células do embrião para análise cromossômica.

Procedimentos

Após o tratamento de FIV, o embrião estando no 3o ou 5o dias de desenvolvimento, é realizada uma biopsia deste embrião e o material encaminhado para análise.

Pode ser utilizado as técnicas de FISH, PCR ou CGH.

Muito importante ressaltar que os riscos de se ter uma criança com alterações genéticas é muito reduzido, porém não é 100% descartado, além das taxas de gravidez serem as mesmas dos tratamentos habituais.

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Perguntas frequentes:

Em quais casos o tratamento é indicado?

O tratamento pode ser indicado nos casos de:

1 – Casais com histórico familiar de doenças genéticas;
2 – Mulheres com idade avançada (38 anos ou mais);
3 – Casais portadores ou que tenham um filho portador de alguma anomalia cromossômica;
4 – Casais com histórico de falhas no tratamento de Fertilização in Vitro (FIV);
5 – Homens que produzem sêmen de baixa qualidade;

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